Information rupture de stock Umatrope AP-HM

Le ratio standardisé de mortalité (IC 95 %), basé sur 42 décès chez les patients suivis pendant l’étude, était de 0,6 (0,4 à 0,8) pour toute cause de mortalité et toutes causes de petite taille confondues. Chez les femmes ayant un traitement oral substitutif par œstrogènes, une dose plus élevée d’hormone de croissance est parfois nécessaire pour obtenir le résultat escompté (voir rubrique 4.4). La somatropine pouvant réduire la sensibilité à l’insuline, les patients doivent être surveillés à la recherche d’une intolérance au glucose. Il peut être nécessaire d’ajuster la dose d’insuline après l’instauration d’un traitement par de la somatropine chez les patients diabétiques.

• La dose doit être augmentée progressivement suivant les besoins du patient, en fonction de la réponse clinique et du taux sérique d’IGF-1.
• La capacité de fixation de ces anticorps était faible et la vitesse de croissance n’était pas perturbée.
• La dose maximale quotidienne recommandée ne doit pas être dépassée (voir rubrique 4.2).
• L’hormone de croissance diminue la conversion de la cortisone en cortisol et peut mettre en évidence une insuffisance surrénale centrale non encore diagnostiquée ou rendre inefficaces de faibles doses des glucocorticoïdes (voir rubrique 4.4).
• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Si vous avez un trouble de la croissance associé au fait que vous soyez né petit pour l’âge gestationnel, vos niveaux de sucre dans le sang et d’insuline seront vérifiés avant de commencer le traitement puis régulièrement pendant le traitement. Si vous avez été traité pour un déficit en hormone de croissance durant l’enfance, votre médecin vous réexaminera pour votre déficit en hormone de croissance et décidera si vous avez encore besoin d’un traitement par UMATROPE pendant l’âge adulte. ORetard de croissance chez les enfants de 4 ans ou plus nés petits pour l’âge gestationnel.

QU’EST-CE QUE UMATROPE 6 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Afin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés. Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. UMATROPE ne doit pas être utilisé pour favoriser la croissance chez les enfants dont les épiphyses sont soudées. Afin d’éviter des lipoatrophies les sites d’injection sous-cutanée doivent varier.

DOCUMENTS DE BON USAGE CONCERNANT LES STYLOS HUMATROPEN®

Les versions génériques et de marque de methenolone enanthate contiennent toutes la même substance active et offrent le même niveau d’efficacité. Il n’est pas nécessaire d’avoir une ordonnance pour acheter ce médicament dans notre pharmacie en ligne et la livraison à destination de l’Europe prend environ 7 jours. Par ailleurs, vous trouverez en annexe un tableau récapitulatif du nombre doses contenu dans la cartouche en fonction de la dose quotidienne prescrite en milligrammes (mg). De fortes doses d’hormone de croissance humaine peuvent perturber la tolérance au glucose.

Effets indésirables possibles du médicament UMATROPE

Il peut être nécessaire d’ajuster les doses d’insuline et/ou d’antidiabétiques chez les patients diabétiques qui reçoivent concomitamment de la somatropine. Traitement du retard de croissance chez l’enfant pré-pubère atteint d’une insuffisance rénale chronique. Un traitement par UMATROPE a un effet bénéfique sur la composition corporelle des patients qui ont un déficit en hormone de croissance en diminuant l’accumulation des graisses et en augmentant la masse maigre.